九个月大的小航宝不幸身患罕见基因病，家人一直在为高额治疗费用犯愁，湖南福彩伸出援手，为他送上了“福彩慰问金”。
病床上的宝宝叫黄梓航，只有九个月大。这已经是他在常德市第一人民医院重症监护室度过的第143天，家长一周两次探望， 今天他终于又可以和爸爸妈妈团聚了。航宝是一个爱笑的宝宝，但是很不幸得了一种罕见的基因病——脊髓型肌萎缩。在住院期间，小航宝经历了洗肺、吸痰，插胃管、气管等治疗，面对这些大人都难以承受的痛，小航宝却始终笑笑的，这也给了爸爸妈妈极大的安慰。航宝的爸爸说：“我们做父母的就是这样想的，哪怕是有一丝希望，我们也不放弃，哪怕是用父母的生命，去换孩子的健康我们都愿意。”
就在航宝住进重症监护室后不久，有了好消息，国外的一种特效药获批引进中国市场，让航宝有了治愈的希望，但昂贵的药费，却让一家人犯了难。从航宝开始治疗疾病起，家里已经花费了30余万元，再要拿出钱来购买特效药，着实让这个家庭无力负担。航宝的妈妈说：“医生说药越早用越好，因为孩子肌肉还没太萎缩，大了，肌肉越来越萎缩，可能就会恢复得慢一些。 我希望第一时间给他用上药，因为孩子已经煎熬了那么久，现在药来了看着在眼前，还要那样等下去，真的太难受了。”
了解到这一情况，湖南福彩将“福彩慰问金”送到航宝的妈妈手中，希望航宝能早日康复。如果您身边有需要帮助的人，赶紧拨打我们的帮女郎热线0731—84802123，一经审核通过，就可以获得由湖南福彩提供的“福彩慰问金”。
